1，連續循環
緩慢的水將進而引發微分子生物學的出現和線路的廢棄物。因為以免 超蒸餾水在線路中緩慢，線路模式必定方案為無限循環線路。超蒸餾水在流過其他取水點（最很好的癥狀是其他取水點在一名反復線路上）接下來趕回到水箱的。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
進行輸入的循壞管理票在方案的過程 中試一試被刪掉。法律但實際所說進行輸入的管理泵是壓縮空氣管道方案中更加極為重要的四環。般所說，循壞管理泵的效應就是保障將蒸餾水以應當的氣速和壓傳送往一切取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前指出，純化任務卡往往是由純凈水制作軟件已完成的，別的軟件最主要是使用持續地表水或將水純化到越高的職務級別。所以，無限間歇線路軟件中純化設備的必要性在做到無限間歇線路中純凈水的地表水相對穩定可信，因而做到從每一位取水點所取到的純凈水都可以滿意地使用科學實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
一體化蒸餾水體統對的設計還必須考慮的到：體統運轉上形式 的抑制設置抑制和配合每個的運轉上版塊或版塊；運轉上叁數和產水多質的凸顯：節前維修保養的提示、出現內部故障報警體統出現內部故障報警（從蒸餾水配制體統到蒸餾水分派體統）。體統必須配備自制智能的抑制工具欄，讓訪客可能很會地對體統來來操作流程和維修保養，另外可能解乏地認知體統自動正常運行的狀態。對一體化蒸餾水體統中的根本操作步驟來來飲用水污染監測在常核心的。它不錯辦理手續體統的健康自動正常運行，相應產水多質是適合的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
